lieky
Ilustračné PHOTO: © European Union- EP.

Európska lieková agentúra začala schvaľovací proces kombinovaného lieku proti koronavírusu

Európska lieková agentúra (EMA) uviedla, že začala zrýchlený schvaľovací proces pre kombinovaný liek proti ochoreniu COVID-19, ktorému v novembri v USA udelili povolenie na mimoriadne použitie.

Regulačný orgán Európskej únie vo vyhlásení poznamenal, že začal s priebežným hodnotením lieku známeho ako REGN-COV2, ktorý vyvinuli spoločnosti Regeneron Pharmaceuticals a Roche. Liečivo pozostáva z casirivimabu a imdevimabu, dvoch monoklonálnych protilátok. EMA, ktorá sídli v holandskom Amsterdame, informovala, že jej rozhodnutie bolo založené na predbežných výsledkoch štúdie, ktorá naznačuje, že liek môže znížiť množstvo vírusu v krvi. Uvádza však, že zatiaľ je príliš skoro na vyvodenie akýchkoľvek záverov.

Tento liek podali aj bývalému americkému prezidentovi Donaldovi Trumpovi v čase, keď bol vlani hospitalizovaný po nákaze koronavírusom.

Viac..  Európska agentúra pre lieky odporúča schválenie vakcíny od spoločnosti Novavax

O mam

Avatar

Odporúčame pozrieť

KORONAVÍRUS: Väčšina konzília odborníkov poľskej vlády rezignovala

VARŠAVA 14. januára (SITA/AP) – Viac ako dve tretiny členov konzília medicínskych odborníkov, ktoré radí …