lieky
Ilustračné PHOTO: © European Union- EP.

Európska lieková agentúra začala schvaľovací proces kombinovaného lieku proti koronavírusu

Európska lieková agentúra (EMA) uviedla, že začala zrýchlený schvaľovací proces pre kombinovaný liek proti ochoreniu COVID-19, ktorému v novembri v USA udelili povolenie na mimoriadne použitie.

Regulačný orgán Európskej únie vo vyhlásení poznamenal, že začal s priebežným hodnotením lieku známeho ako REGN-COV2, ktorý vyvinuli spoločnosti Regeneron Pharmaceuticals a Roche. Liečivo pozostáva z casirivimabu a imdevimabu, dvoch monoklonálnych protilátok. EMA, ktorá sídli v holandskom Amsterdame, informovala, že jej rozhodnutie bolo založené na predbežných výsledkoch štúdie, ktorá naznačuje, že liek môže znížiť množstvo vírusu v krvi. Uvádza však, že zatiaľ je príliš skoro na vyvodenie akýchkoľvek záverov.

Tento liek podali aj bývalému americkému prezidentovi Donaldovi Trumpovi v čase, keď bol vlani hospitalizovaný po nákaze koronavírusom.

Viac..  Očkovanie proti nákaze COVID-19: Poslanci žiadajú únijnú i globálnu solidaritu

O mam

Avatar

Odporúčame pozrieť

figel

Ján Figeľ poslal vláde list kvôli zákazu verejných bohoslužieb. Obrátil sa aj na Európsky súd pre ľudské práva. Prečítajte si celé znenie

Vážený pán premiér, vážení členovia vlády SR, obraciam sa na Vás s odvahou a s …