Európska lieková agentúra (EMA) začala s procesom postupného preskúmania vakcíny proti koronavírusu vyvíjanej spoločnosťou CureVac. Prostredníctvom oficiálnej webstránky o tom informovala samotná agentúra.
Jej výbor pre lieky na humánne použitie zhodnotí predbežné výsledky laboratórnych a klinických štúdií, ktoré naznačujú, že vakcína spúšťa produkciu protilátok a imunitných buniek pôsobiacich na koronavírus.
Spoločnosť CureVac v súčasnosti vykonáva pokusy na ľuďoch s cieľom posúdiť bezpečnosť, imunogenicitu a účinnosť vakcíny proti ochoreniu COVID-19. Akonáhle budú k dispozícii údaje z nich, EMA pristúpi k ich vyhodnoteniu. Aj keď EMA nemôže predpovedať celkový časový harmonogram, vyhodnotenie by malo zabrať menej času ako zvyčajne.