Ilustračné PHOTO: © European Union.

EMA rozhodne o schválení vakcíny od Johnson & Johnson 11. marca

Európska lieková agentúra (EMA) 11. marca zasadne, aby rozhodla o schválení jednodávkovej vakcíny od firmy Johnson & Johnson. Európsky regulačný orgán oznámil, že „za predpokladu, že predložené údaje o kvalite, bezpečnosti a účinnosti vakcíny sú dostatočne spoľahlivé a úplné,“ zverejní ešte v ten deň svoj názor.

Už v sobotu schválil očkovaciu látku od Johnson & Johnson americký federálny Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA). Podľa úradu vakcína poskytuje silnú účinnosť pri prevencii hospitalizácie a úmrtia. Pri veľkej štúdii v Juhoafrickej republike sa jedna dávka danej vakcíny preukázala byť účinná na zhruba 85%.

Európska únia schválila už vakcíny od firiem Pfizer a BioNTech, Moderna a AstraZeneca. Všetky si vyžadujú podanie dvoch dávok.

Viac..  EMA naďalej posudzuje prípady krvných zrazenín po podaní vakcíny AstraZeneca

(SITA)

O mam

Avatar

Odporúčame pozrieť

EK a Rakúsko zabezpečujú vakcíny proti ochoreniu COVID-19 pre západný Balkán

Európska komisia a Rakúsko v utorok oznámili uzavretie dohôd o dodávkach vakcín proti ochoreniu COVID-19 …