EuropskeNoviny.sk
Európska lieková agentúra (EMA) 11. marca zasadne, aby rozhodla o schválení jednodávkovej vakcíny od firmy Johnson & Johnson. Európsky regulačný orgán oznámil, že „za predpokladu, že predložené údaje o kvalite, bezpečnosti a účinnosti vakcíny sú dostatočne spoľahlivé a úplné,“ zverejní ešte v ten deň svoj názor.
Už v sobotu schválil očkovaciu látku od Johnson & Johnson americký federálny Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA). Podľa úradu vakcína poskytuje silnú účinnosť pri prevencii hospitalizácie a úmrtia. Pri veľkej štúdii v Juhoafrickej republike sa jedna dávka danej vakcíny preukázala byť účinná na zhruba 85%.
Európska únia schválila už vakcíny od firiem Pfizer a BioNTech, Moderna a AstraZeneca. Všetky si vyžadujú podanie dvoch dávok.
(SITA)
