Ilustračné PHOTO: © European Union.

EMA požiadala firmu AstraZeneca o doplnenie informácie o možných alergických reakciách

Európska lieková agentúra (EMA) uviedla, že firma AstraZeneca by mala v prípade vakcíny proti ochoreniu COVID-19 aktualizovať informácie o vážnych alergických reakciách. EMA navrhla aktualizáciu na základe preskúmania 41 hlásených prípadov anafylaxie, ktoré sa zistili po podaní vakcíny približne 5 miliónom ľudí. Agentúra dospela k záveru, že „v niektorých týchto prípadoch bola pravdepodobná súvislosť s aplikáciou vakcíny“.

Alergické reakcie sú známym vedľajším účinkom u mnohých vakcín a hlásili ich a u iných očkovacích látok proti ochoreniu COVID-19, vrátane vakcíny spoločností Pfizer a BioNTech. EMA schválila vakcínu firmy AstraZeneca pre všetkých dospelých ľudí v 27-člennej Európskej únii koncom januára.

Viac..  Európska lieková agentúra vyhodnocuje možnosť posilňovacích dávok vakcíny Johnson&Johnson

O redakcia/SITA

Avatar

Odporúčame pozrieť

EMA A ECDC podporili miešanie vakcín pri očkovaní

Európska lieková agentúra (EMA) a Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC) podporili miešanie …