Ilustračné PHOTO Zdroj: screenshot © European Union, European Council

EMA naďalej posudzuje prípady krvných zrazenín po podaní vakcíny AstraZeneca

Výbor expertov Európskej liekovej agentúry (EMA) pre bezpečnosť pokračuje vo vyhodnocovaní prípadov ľudí, u ktorých sa po podaní aspoň jednej dávky vakcíny proti koronavírusu od firmy AstraZeneca vytvorili krvné zrazeniny. Agentúra o tom informovala vo štvrtok, pričom uviedla, že na pondelok zvolala zasadanie odborníkov, aby poskytla dodatočné informácie k ich analýzam. Na zasadaní sa zúčastnia aj externí experti zaoberajúci sa problematikou trombóz, virológiou, neurológiou a infekčnými ochoreniami. Súčasťou expertnej skupiny budú aj dvaja zástupcovia verejnosti.

EMA konštatovala, že závery skupiny budú príspevkom k pokračujúcemu prešetrovaniu agentúry a jej aktualizované odporúčania by mali zverejniť začiatkom apríla. Minulý týždeň EMA uviedla, že vakcíny spoločnosti AstraZeneca nemajú súvislosť s rizikom krvných zrazenín, ale dodala, že nemôže vylúčiť súvislosť s niektorými veľmi zriedkavými prípadmi trombóz. Agentúra odporučila, aby na príbalový leták vakcíny pridali dodatočné upozornenia a aby lekári a pacienti pozornejšie sledovali možné vedľajšie účinky očkovania.

Viac..  Eurobarometer: Slovákov na krátkodobých nájmoch láka najmä cena a viditeľnosť recenzií

O redakcia/SITA

Avatar

Odporúčame pozrieť

EMA začala s hodnotením používania vakcíny Pfizer/BioNTech u detí vo veku od 5 do 11 rokov

Európska lieková agentúra (EMA) začala hodnotiť žiadosť konzorcia Pfizer/BioNTech o rozšírenie použitia jeho vakcíny proti …