Ilustračné PHOTO Zdroj: screenshot © European Union, European Council

EMA odporučila registráciu vakcíny od spoločnosti Valneva, rozšírila používanie látky Nuvaxovid


Európska lieková agentúra (EMA) odporučila registráciu vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločnosti Valneva. Očkovacia látka, ktorá obsahuje inaktivované celé častice pôvodného kmeňa vírusu SARS-CoV-2, je určená pre ľudí vo veku 18 až 50 rokov. Agentúra dospela k záveru, že údaje o COVID-19 Vaccine Valneva sú dostatočne robustné a spĺňajú požiadavky na účinnosť, bezpečnosť a kvalitu vakcín platné v Európskej únii (EÚ) a jej prínosy prevyšujú jej riziká. Je to šiesta vakcína, ktorú EMA odporučila na prevenciu COVID-19 v EÚ. V tlačovej správe o tom informovala hovorkyňa Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) Magdaléna Jurkemíková.

Lieková agentúra zároveň odporučila rozšírenie používania vakcíny Nuvaxovid od spoločnosti Novavax aj na dospievajúcich vo vekovej kategórii od 12 do 17 rokov. V súčasnosti je použitie tejto vakcíny, ktorá je na báze proteínu, schválené od 18 rokov.

Viac..  COVID preukaz EÚ: Poslanci Európskeho parlamentu schválili predĺženie o jeden rok

EMA tiež už posudzuje upravené verzie schválených vakcín Spikevax od spoločnosti Moderna a Comirnaty konzorcia Pfizer-BioNTech, ktorých cieľom je poskytnúť lepšiu ochranu proti variantom a subvariantom koronavírusu.

(SITA)

O mam

Avatar

Odporúčame pozrieť

Európsky úrad HERA zabezpečil vakcíny proti opičím kiahňam

Európsky úrad pre pripravenosť a reakcie na núdzové zdravotné situácie (HERA) uzavrel kontrakt so spoločnosťou …