EuropskeNoviny.sk
Europoslankyňa Lucia Ďuriš Nicholsonová dlhodobo upozorňuje na rozdielne prístupy k inovatívnym liekom medzi krajinami Európskej únie. Podľa nej máme na Slovensku netrasparentný systém udeľovania výnimiek na nekategorizované lieky. Tentokrát s ním bojuje 19-mesačná Edita Rischerová, ktorá trpí spinálnou muskulárnou artrofiou.
Nicholsonová na zlú situáciu so schvaľovaním liekov upozorňuje od začiatku svojho mandátu v Európskom parlamente. Tvrdí, že z neprehľadného systému je potrebné odstrániť chaos a do rozhodovania zaviesť pravidlá. Aj v minulosti sa v prípade onkologických pacientok obrátila na ministerstvo zdravotníctva a riaditeľa Všeobecnej zdravotnej poisťovne, urobila to aj teraz.
Ošetrujúca lekárka Eidty Rischerovej je presvedčená, že jednorazovo podaný liek Zolgensma ju môže zachrániť. Poisťovňa dievčatku odmietla udeliť výnimku. Čas beží. Liek Zolgensma musí Editka dostať pred dovŕšením dvoch rokov a tak zúfalá matka prosí ľudí o pomoc. Zbierka na najdrahší liek sveta však nie je riešenie. Musí dôjsť k systémovej zmene, aby sa pacienti ako Editka netopili v neprehľadnom mori udeľovania výnimiek, tvrdí europoslankyňa.
Otvorený list ministrovi zdravotníctva:
Otvorený list generálnemu riaditeľovi VšZP:
