Značký archívu: vakcína

Eurobarometer: Aktuálny postoj Európanov a Slovákov k očkovaniu proti COVID-19

68 % Slovákov a 64 % Európanov súhlasí s tvrdením, že očkovanie je nástrojom, ktorý pomôže ukončiť pandémiu. Vyplýva to z výsledkov najnovšieho rýchleho prieskumu Eurobarometra 484: „Postoje k očkovaniu“, ktorého sa v máji zúčastnilo viac ako 26 tisíc Európanov z 27 členských krajín. Takmer polovica, z tisíc slovenských respondentov patrí do skupiny ľudí, ktorí už sú …

Viac ... »

COVID-19: Parlament požaduje pozastavenie platnosti patentov na vakcíny

laboratorium, vyskum, veda

Parlament s cieľom urýchliť globálne vakcinačné úsilie vyzval na dočasné pozastavenie uplatňovania práv duševného vlastníctva na vakcíny proti novému koronavírusu. Poslanci vo štvrtok v uznesení, ktoré plénum schválilo pomerom hlasov 355 (za): 263 (proti): 71 (zdržalo sa hlasovania), navrhli začatie rokovaní o dočasnej výnimke z Dohody TRIPS WTO v oblasti …

Viac ... »

Dezinformácie o očkovacích látkach: Monitorovania platforiem predĺžené do konca roka

dezinformacie, pocitac

Európska komisia uverejnila správy signatárov Kódexu postupov proti šíreniu dezinformácií o opatreniach prijatých s cieľom obmedziť šírenie nepravdivých informácií o koronavíruse. Patria sem spoločnosti Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft a Google. Komisia sa rozhodla predĺžiť účinnosť programu monitorovania platforiem do konca roka a očakáva, že platformy zintenzívnia svoje úsilie. Facebook rámčeky …

Viac ... »

Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb k očkovaniu mladistvých proti ochoreniu COVID-19

Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC) prijalo technickú správu o očkovaní mladistvých proti COVID-19. V správe sa uvádza súbor kľúčových prvkov, ktoré treba zohľadniť pri zvažovaní očkovania mladistvých. V správe sa zdôrazňuje, že takéto očkovanie by sa malo posudzovať v širšom kontexte stratégie očkovania proti pandémii COVID-19 pre …

Viac ... »

Európska komisia schválila použitie vakcíny Pfizer-BioNTech u detí od 12 rokov

ockovanie

Európska komisia schválila použitie vakcíny proti koronavírusu od konzorcia Pfizer-BioNTech aj u mladých ľudí vo veku od 12 do 15 rokov. Na sociálnej a mikroblogovacej sieti Twitter to oznámila eurokomisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakidesová. Členské štáty Európskej únie (EÚ) sa teraz podľa nej môžu rozhodnúť rozšíriť vakcináciu …

Viac ... »

Vakcíny Pfizer a AstraZeneca sú účinné proti indickému variantu

Vakcíny proti koronavírusu od konzorcia Pfizer-BioNTech a spoločnosti AstraZeneca sú po podaní dvoch dávok vysoko účinné proti takzvanému indickému variantu vírusu. Vyplýva to zo štúdie anglického úradu Public Health England (PHE), podľa ktorej dve dávky oboch vakcín poskytujú podobnú ochranu proti symptomatickému ochoreniu COVID-19 z variantu, ktorý po prvý raz …

Viac ... »

Komisia podpísala tretiu zmluvu so spoločnosťou BioNTech-Pfizer na 1,8 miliardy dávok

Európska komisia podpísala tretiu zmluvu s farmaceutickými spoločnosťami BioNTech a Pfizer. Zabezpečuje tak v mene všetkých členských štátov EÚ dodatočných 1,8 miliardy dávok v období od konca roka 2021 do roku 2023. Umožní nákup 900 miliónov dávok súčasnej vakcíny, ako aj vakcíny prispôsobenej na varianty vírusu s opciou na nákup …

Viac ... »

Európska komisia podnikla právne kroky proti spoločnosti AstraZeneca

Európska komisia podnikla právne kroky proti výrobcovi vakcín proti koronavírusu – spoločnosti AstraZeneca. Dôvodom je nedodržanie podmienok zmluvy s Európskou úniou. Ako uviedol hovorca komisie Stefan De Keersmaecker, tá „začala minulý piatok právne kroky proti spoločnosti AstraZeneca na základe porušenia predbežnej kúpnej zmluvy“, pričom neboli dodržané „niektoré podmienky zmluvy“. Ďalej …

Viac ... »

EK a Rakúsko zabezpečujú vakcíny proti ochoreniu COVID-19 pre západný Balkán

Európska komisia a Rakúsko v utorok oznámili uzavretie dohôd o dodávkach vakcín proti ochoreniu COVID-19 pre západný Balkán. Európska komisia financuje 651 000 dávok vakcín BioNTech/Pfizer, o ktoré sa aj vďaka úsiliu Rakúska podelíme s našimi bezprostrednými susedmi. Prvá dodávka všetkým partnerom v regióne sa má uskutočniť v máji, pričom …

Viac ... »

Do EÚ dorazí dodatočných 50 miliónov dávok vakcín od BioNTech-Pfizer

Európska komisia sa dohodla s farmaceutickým koncernom BioNTech-Pfizer na urýchlenom dodaní ďalších 50 miliónov dávok vakcíny proti ochoreniu Covid-19 v druhom štvrťroku 2021. Tie mal farmaceutický koncern pôvodne dodať až ku koncu roka. Predsedníčka Komisie Ursula von der Leyenová uviedla: „Robíme všetko, čo je v našich silách, aby sme podporili …

Viac ... »

Belgicko zavádza zákaz očkovania ľudí mladších ako 65 rokov vakcínou od AstraZeneca

Belgicko zavádza zákaz používania vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti AstraZeneca u ľudí mladších ako 65 rokov. Zákaz by mal trvať štyri týždne. Belgický minister zdravotníctva Frank Vandenbroucke vysvetlil, že po tomto období vakcínu znovu posúdia. Opatrenie bude mať podľa neho malý vplyv na očkovaciu kampaň v krajine, keďže len málo …

Viac ... »

Ivan Štefanec: Krajiny EÚ ukázali solidaritu, päť štátov vrátane Slovenska dostane viac dávok vakcíny Pfizer/BioNTech

Kvinteto štátov Európskej únie, ktoré najvýraznejším spôsobom zápasí s očkovaním populácie proti koronavírusu, dostane od aliancie 19 členských krajín únie v rámci rozdelenia 10 miliónov dávok vakcíny Pfizer/BioNTech očkovacie látky navyše. „Vakcinácia sa po počiatočných ťažkostiach naplno rozbehla a na Slovensku bolo použitých už viac ako milión registrovaných vakcín. Ďalšou …

Viac ... »

EMA: Neexistujú dôkazy odôvodňujúce obmedzenie používania vakcíny AstraZeneca

Výkonná riaditeľka Európskej liekovej agentúry (EMA) Emer Cookeová v stredu uviedla, že „neexistujú dôkazy“, ktoré by podporili obmedzenie používania vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti AstraZeneca v ktorejkoľvek populácii pre obavy zo zriedkavých prípadov krvných zrazenín po podaní tejto očkovacej látky. Šéfka agentúry však uviedla, že EMA naďalej študuje správy o …

Viac ... »

Koronavírus: Nový postup na uľahčenie a urýchlenie schvaľovania upravených vakcín

Komisia v stredu v okamžitej reakcii na súčasnú situáciu prijala opatrenie na urýchlenie povoľovania modifikovaných vakcín proti ochoreniu COVID-19 v rámci inkubátora HERA, ktorý je súčasťou nového európskeho plánu pripravenosti na biologickú obranu proti variantom COVID-19. Príjmu sa tak ustanovenia v príslušných právnych predpisoch EÚ, ktoré farmaceutickým podnikom umožnia sústrediť …

Viac ... »

Vyhlásenie komisárky Kyriakidesovej po preskúmaní vakcíny AstraZeneca proti Covid-19

Kyriakides

V nadväznosti na preskúmanie vakcíny AstraZeneca proti ochoreniu COVID-19, ktoré vykonala Európska agentúra pre lieky 18. marca 2021, komisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakidesová vydala toto vyhlásenie: „Pre očkovanie je kľúčová bezpečnosť a dôvera v očkovacie látky. Prioritou Komisie bola vždy bezpečnosť a účinnosť každej vakcíny proti ochoreniu COVID-19, ktorá …

Viac ... »

Lexmann a Kolejáková vyzývajú okamžite objasniť údajné krátenie dodávok vakcín Pfizer pre Slovensko

vakcína, koronavirus

Europoslankyňa Miriam Lexmann (KDH) a členka predsedníctva KDH Monika Kolejáková vyzývajú Ministerstvo zdravotníctva SR na urýchlené objasnenie závažných informácií o medializovanej nevyužitej možnosti objednávky vakcín Pfizer prostredníctvom opcie. Doterajšia zmätočná komunikácia MZ SR bez jasných odpovedí zatiaľ iba posilňuje podozrenie o nedostatočnej transparentnosti procesu obstarávania vakcín. Objasneniu nepomáha ani fakt, …

Viac ... »

Európska komisia schvaľuje štvrtú bezpečnú a účinnú vakcínu proti COVID-19

vakcina

Európska komisia udelila podmienečné povolenie na uvedenie na trh pre vakcínu proti COVID-19, ktorú vyvinula spoločnosť Janssen Pharmaceutica NV, jedna z farmaceutických spoločností koncernu Johnson & Johnson. Ide o štvrtú vakcínu proti tomuto ochoreniu, ktorá bola povolená v EÚ. Povolenie sa zakladá na kladnom vedeckom odporúčaní vychádzajúcom z dôkladného posúdenia bezpečnosti, …

Viac ... »

EMA rozhodne o schválení vakcíny od Johnson & Johnson 11. marca

Európska lieková agentúra (EMA) 11. marca zasadne, aby rozhodla o schválení jednodávkovej vakcíny od firmy Johnson & Johnson. Európsky regulačný orgán oznámil, že „za predpokladu, že predložené údaje o kvalite, bezpečnosti a účinnosti vakcíny sú dostatočne spoľahlivé a úplné,“ zverejní ešte v ten deň svoj názor. Už v sobotu schválil …

Viac ... »

Europoslanci Wiezik a Bilčík sú pobúrení ponukou prednostného očkovania

wiezik

Europoslanci Vladimír Bilčík a Michal Wiezik, obaja SPOLU – občianska demokracia/EPP, sú pobúrení ponukou, ktorá sa k nim dostala. Vydali nasledovné vyjadrenie: „Dnes popoludní nám prišla zo strany vlády  ponuka na prednostné zaočkovanie sa začiatkom marca. Urýchleného očkovania pre všetkých europoslancov sa dožadovala europoslankyňa strany SMER-SD a kvestorka EP bez …

Viac ... »

Martin Hojsík: Reakcia na grilovanie top manažérov farmafiriem v Európskom parlamente

Na štvrtkovom rokovaní výboru Európskeho parlamentu pre životné prostredie a verejné zdravie prebehlo vypočutie CEOs farmaceutických firiem, ktoré vyrábajú vakcíny na boj s koronavírusom. Europoslanec a podpredseda Progresívneho Slovenska Martin Hojsík, ktorý je členom tohto výboru, je presvedčený, že pri rokovaniach s týmito firmami a v zmluvách, ktoré sme uzavreli, …

Viac ... »
Consent choices